Santos Research Center, Corp. es un centro de investigación que realiza ensayos clínicos pagados en Tampa en asociación con las principales compañías farmacéuticas y CROs.
Realizamos investigaciones clínicas para ayudar a desarrollar tratamientos innovadores y efectivos. Lo ayudaremos a inscribirse en los ensayos clínicos que mejor se adapten a sus necesidades y objetivos individuales.
¡Inscríbase en nuestros ensayos clínicos abiertos en Santos Research Center, Corp. ahora!
Los ensayos clínicos son estudios médicos desarrollados para proporcionar datos para métodos de tratamiento nuevos y existentes. Usando pruebas estadísticas, se llevan a cabo ensayos clínicos para determinar si un nuevo tratamiento es seguro y eficaz.
Dependiendo del tipo de estudio y de lo que se esté examinando, los estudios pueden durar varios meses o varios años. Los ensayos clínicos generalmente involucran a personas con una condición médica específica que buscan mejores tratamientos o nuevas formas de controlar su enfermedad.
La investigación del tratamiento se concentra en la intervención, generalmente a través de medicamentos, cirugía, aparatos médicos o terapia. Los ensayos centrados en el tratamiento tienen como objetivo buscar soluciones a problemas específicos.
La comunidad médica siempre priorizará la prevención siempre que sea posible, y la Investigación de prevención ayuda. La investigación sobre prevención analiza los diferentes procesos preventivos disponibles para beneficiar potencialmente nuestra salud, desde vitaminas y vacunas hasta opciones de nutrición y estilo de vida.
Estos ensayos clínicos se enfocan en identificar condiciones y trastornos de salud específicos a través de exámenes de detección.
Los estudios genéticos evalúan cómo podemos predecir trastornos basados en la relación de nuestros genes con enfermedades potenciales.
Las personas que luchan contra enfermedades crónicas pueden beneficiarse de la investigación de Calidad de Vida. Estos estudios se concentran en las áreas donde se puede mejorar la salud de los pacientes que necesitan atención a largo plazo.
El monto del pago a menudo tiene que ver con la fase del ensayo. Los ensayos de fase 1, por ejemplo, pagan más porque los tratamientos que se estudian se comprenden menos en comparación con los de los ensayos de fase IV, que ofrecen la compensación promedio más baja.
Ofrecerse como voluntario para ensayos clínicos es una excelente manera de desarrollar tratamientos que mejorarán o incluso salvarán vidas.
Los participantes de la investigación clínica se someten a una evaluación exhaustiva por parte de los especialistas del estudio y son seguidos de cerca por nuestro personal médico.
Todos los estudios disponibles se han realizado en seres humanos y se ha demostrado que son seguros antes de que los posibles participantes se involucren. No le cobramos al participante ya que el costo de la investigación médica lo pagan los patrocinadores del programa de investigación.
¡Estamos todos juntos en esta lucha! Encontrar un tratamiento que combata la pérdida de memoria de manera temprana podría ayudarnos a imaginar un futuro sin la enfermedad de Alzheimer.
Estamos reclutando voluntarios que corren el riesgo de desarrollar síntomas de la enfermedad de Alzheimer a medida que envejecen.
- Fecha de Inicio: Enero 2021
- Fase: Fase 2
- Tipo de Estudio: Intervencionista
- Seguro: No se necesita seguro
- Beneficios: Compensación de hasta $1,500 por tiempo y viaje
- De 50 a 90 años de edad
- Tener un diagnóstico clínico de enfermedad de Alzheimer de leve a moderada
- Tener una cuidadora confiable
- Disposición de tomar medicamentos
- Tener un diagnóstico actual de enfermedad psiquiátrica significativa
- Depresión clínica no tratada
- Tener antecedentes de cáncer
- Evidencia clara de otras causas de neurodegeneración o demencia
- Problemas significativos actuales psiquiátricos o de abuso de sustancias
A pesar de las numerosas investigaciones sobre las migrañas, los médicos aún no tienen una cura definitiva para esta dolencia.
Nuestro objetivo es mejorar la calidad de vida de las personas con migraña al eliminar el dolor y otras molestias asociadas con los episodios de migraña.
- Fecha de Inicio: Marzo 2021
- Fase: Fase 2
- Tipo de Estudio: Intervencionista
- Duración: 3 Visitas
- Seguro: No se necesita seguro
- Beneficios: Compensación de hasta $450 por tiempo y viaje
- De 18 a 65 años de edad
- Ataques de migraña, en promedio, que duran de 4 a 72 horas si no se tratan
- Dolores de cabeza por migraña de intensidad moderada o severa con frecuencia de 2 a 8 ataques por mes
- Al menos 1 año de historia de migraña
- Diagnóstico de dolor de cabeza que no sea migraña
- Historia de enfermedad cardiovascular
- Uso actual de opioides o cannabis
- Tener un diagnóstico actual de enfermedad psiquiátrica significativa
Se están realizando esfuerzos en todo el mundo para continuar desarrollando tratamientos y vacunas seguros e innovadores para proteger a las personas contra el virus que causa el COVID-19.
Los tratamientos disponibles hoy en día fueron posibles gracias a los esfuerzos dedicados de miles de profesionales y participantes que se han unido a los ensayos clínicos.
- Fecha de Inicio: Junio 2021
- Fase: Fase 2
- Tipo de Estudio: Intervencionista
- Duración: 7 Visitas
- Seguro: No se necesita seguro
- Beneficios: Compensación de hasta $1,500 por tiempo y viaje
- Participante ≥ 18 años de edad
- Infección Confirmada de SARS-CoV-2 determinada por RT-PCR
- Aparición inicial de signos/síntomas atribuibles a COVID-19 dentro de los 5 días
- Tiene al menos 1 condición médica
- Historia de hospitalización
- Antecedentes médicos conocidos de enfermedad hepática activa
- Infección por VIH conocida
- Antes del episodio actual de la enfermedad, cualquier infección confirmada por SARS-CoV-2
El virus sincitial respiratorio o VSR es una infección común que afecta el tracto respiratorio.
El VSR generalmente causa síntomas leves parecidos a los de un resfriado, pero el virus puede causar problemas respiratorios graves.
- Fecha de Inicio: Agosto 2021
- Fase: Fase 2
- Tipo de Estudio: Intervencionista
- Seguro: No se necesita seguro
- Beneficios: Compensación de hasta $500 por tiempo y viaje
- De 18 a 85 años de edad
- Diagnóstico de infección aguda por VSR
- Prueba positiva para infección por VSR
- Aparición inicial de signos/síntomas atribuidos al VSR dentro de los 5 días
- Presencia de arritmias cardíacas clínicamente significativas
- Infección conocida por hepatitis B o C
- Infección confirmada por SARS-CoV-2
- Mujeres que están embarazadas o amamantando
Una lesión cerebral traumática (LCT) leve puede afectar temporalmente las neuronas del cerebro, mientras que las más graves pueden causar un daño físico complicado a largo plazo en el cerebro.
Una LCT puede tener efectos físicos y psicológicos de gran alcance. Algunos síntomas pueden aparecer inmediatamente después del evento traumático, mientras que otros pueden aparecer días o semanas después.
- Fecha de Inicio: Agosto 2021
- Fase: Fase 2
- Tipo de Estudio: Intervencionista
- Seguro: No se necesita seguro
- Beneficios: Compensación de hasta $2,000 por tiempo y viaje
- De 18 a 75 años de edad
- Historia confirmada por evidencia de información médica
- No debe haber tenido más traumatismo craneal en los últimos 6 meses
- Debe tener LCT
- Demencia progresiva
- Traumatismo craneal penetrante
- Síntomas significativos de un trastorno depresivo
- Problemas psiquiátricos o de abuso de sustancias significativos actuales
- Enfermedad sistémica clínicamente significativa o inestable
Se están realizando esfuerzos en todo el mundo para continuar desarrollando tratamientos y vacunas seguros e innovadores para proteger a las personas contra el virus que causa el COVID-19.
Los tratamientos disponibles hoy en día fueron posibles gracias a los esfuerzos dedicados de miles de profesionales y participantes que se han unido a los ensayos clínicos.
- Fecha de Inicio: Octubre 2022
- Fase: Fase 2
- Tipo de Estudio: Intervencionista
- Seguro: No se necesita seguro
- Beneficios: Compensación de hasta $1,600 por tiempo y viaje
- Participantes de 12 años o más y con un peso ≥40 kg en la selección
- 100% de cumplimiento informado por el paciente (es decir, completó un ciclo de 5 días de nirmatrelvir/ritonavir)
- Índice de masa corporal ≥18 kg/m2 y ≤40 kg/m2
- El inicio del rebote en los síntomas de COVID-19 debe ocurrir dentro de las 2 semanas
- Necesidad actual de hospitalización, hospitalizado por el índice de infección por COVID-19
- Antecedentes de enfermedad hepática crónica grave
- Saturación de oxígeno de <92% en aire ambiente
Las infecciones del tracto urinario (ITU) no complicadas se encuentran entre las infecciones más frecuentes que se presentan en el ámbito ambulatorio. Un número creciente de ensayos clínicos está evaluando las intervenciones de tratamiento más efectivas para las ITU no complicadas.
En un intento por evaluar la intervención de tratamiento más eficaz para las ITU no complicadas, se han realizado, y continúan realizándose, ensayos clínicos a nivel internacional.
- Fecha de Inicio: Junio 2021
- Fase: Fase 3
- Tipo de Estudio: Intervencionista
- Seguro: No se necesita seguro
- Beneficios: Compensación de hasta $350 solo para dos visitas y llamadas telefónicas
- El participante debe tener ≥60 años de edad
- El participante debe tener un historial de ITU en los últimos 2 años
- Participante capaz de recibir inyecciones IM y extracciones de sangre
- El participante tiene un trastorno crónico grave o un deterioro cognitivo significativo
- El participante tiene enfermedad renal en etapa terminal
- El participante tiene una contraindicación para las inyecciones IM y las extracciones de sangre
Estamos reclutando participantes que experimentan problemas crecientes de memoria o de pensamiento para un estudio para ver si un medicamento en investigación puede potencialmente retrasar la progresión de la enfermedad de Alzheimer.
- Fecha de Inicio: Septiembre 2021
- Fase: Fase 1
- Tipo de Estudio: Intervencionista
- Seguro: No se necesita seguro
- Beneficios: Compensación de hasta $2,000 por tiempo y viaje
- De 55 a 85 años de edad
- Debe tener una informadora o cuidadora confiable
- Peso del participante de al menos 41 Kg (90 lbs) y no más de 113 Kg (250 lbs)
- Cumplir con todos los criterios de deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer o enfermedad de Alzheimer leve
- Pacientes que recibieron cualquier fármaco biológico en investigación en menos de 1 año
- Tiene alguna contraindicación para la resonancia magnética
- Enfermedad importante actual o clínicamente inestable
- Cualquier intento de suicidio
Santos Research Center está buscando participantes para un ensayo clínico de fase 3 de vanguardia destinado a explorar nuevas vías de tratamiento para el trastorno bipolar I.
Este estudio está diseñado para personas a las que se les ha diagnosticado trastorno bipolar I y buscan opciones de tratamiento adicionales.
- Fecha de Inicio: Abril 2024
- Fase: Fase 3
- Seguro: No se necesita seguro
- Beneficios: Compensación de hasta $1,500
- Pacientes masculinos y femeninos, ≥18 a ≤65
- Historia médica del Trastorno Bipolar I
- Las pacientes femeninas deben ser posmenopáusicas
- Pacientes con trastorno convulsivo
- Presencia de un trastorno de la coagulación
- Antecedentes de cáncer de mama o de útero, o sangrado uterino anormal
Santos Research Center invita a las personas a participar en un ensayo clínico fundamental de fase 3 centrado en métodos de tratamiento innovadores para la obesidad.
Este ensayo es parte de una iniciativa de investigación integral para desarrollar estrategias más efectivas para el control del peso y la mejora de la salud general.
- Fecha de Inicio: Marzo 2024
- Fase: Fase 3
- Seguro: No se necesita seguro
- Beneficios: Medicamentos para bajar de peso y compensación de hasta $2,000
- Hombre o mujer, edad ≥18 años
- IMC ≥27 kg/m2
- Historial médico de insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio o enfermedad renal crónica (ERC)
- Tratamiento previo con agonistas del receptor del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1R) 3 meses antes de la 1.ª visita (Semaglutida)
- Diabetes mellitus tipo 1
- Historia de pancreatitis crónica o aguda
Los ensayos clínicos están diseñados para evaluar y probar nuevas intervenciones, como psicoterapia o medicamentos. Los ensayos clínicos a menudo se llevan a cabo en 4 fases. Los ensayos en cada fase tienen un propósito diferente y ayudan a los científicos a responder diferentes preguntas.
Los investigadores prueban un fármaco o tratamiento de estudio experimental dentro de un pequeño grupo de personas por primera vez. Los investigadores evalúan la seguridad del tratamiento, determinan un rango de dosis seguro e identifican los efectos secundarios.
Luego, el fármaco o tratamiento experimental se administra a un grupo más grande de personas para determinar su eficacia y evaluar aún más su seguridad.
El fármaco o tratamiento experimental se administra a grandes grupos de personas. Los investigadores confirman su eficacia, realizan un seguimiento de los efectos secundarios, lo comparan con los tratamientos más utilizados y recopilan información que permitirá que el fármaco o tratamiento experimental se utilice de forma segura.
Los estudios posteriores a la comercialización, que se realizan después de que la FDA aprueba el uso de un tratamiento, proporcionan información adicional, como los riesgos, las ventajas y el mejor uso del tratamiento o del fármaco.
Un placebo es una sustancia inactiva que se ve y sabe como el fármaco que se está probando, pero que no tiene ningún efecto sobre la enfermedad. Un placebo también se llama píldora de azúcar o chupete.
Un ensayo controlado con placebo es un ensayo en el que hay dos o más grupos. Un grupo recibe el tratamiento activo mientras que el otro recibe el placebo. Todo lo demás es igual entre los dos grupos, por lo que cualquier diferencia en su resultado puede atribuirse al tratamiento activo.
Los placebos son una parte muy importante de los estudios clínicos, ya que proporcionan a los investigadores un punto de comparación para nuevas terapias, para demostrar su seguridad y eficacia. Pueden proporcionar la evidencia requerida para solicitar a los organismos reguladores la aprobación de un nuevo medicamento. Los placebos pueden desempeñar un papel esencial en la obtención de tratamientos innovadores para las personas que los necesitan.
El consentimiento informado brinda a los participantes información importante sobre el ensayo clínico, incluidos los procedimientos a los que se someterán y los posibles riesgos y beneficios. Esta información está destinada a ayudar a los participantes a decidir si están dispuestos o no a comenzar o continuar con un ensayo clínico.
Si decide participar en el ensayo de investigación después de esta discusión y revisión del documento, se le pedirá que firme el documento y se le entregará una copia. El consentimiento informado no termina con la firma del documento. Continúa durante toda la duración del ensayo, ya que se le actualizará sobre la información de seguridad o relacionada con el ensayo recién obtenida. Recuerde siempre que, como voluntario de investigación clínica, su participación depende de que proporcione su consentimiento personal.
Si está interesado en participar en estudios pagados en Santos Research Center, Corp., lea la siguiente información sobre nuestro proceso:
Conversación para determinar su calificación para el estudio.
Revisión de formularios que explican sus derechos y obligaciones como paciente.
El equipo médico determinará si cumple con los requisitos básicos.
Se le inscribe en el estudio y se le asigna un programa de tratamiento.
El equipo clínico te guiará y evaluará cómo te encuentras, en todo momento.
Visita de finalización del estudio para devolver diario y medicación.
Juega un papel más activo en el cuidado de tu salud.
Se le compensará por su participación.
Su participación es siempre a voluntad.
No necesita seguro para recibir atención médica.
Recibirá pruebas de diagnóstico y exámenes médicos según el estudio en el que califique para participar.
Tendrás acceso a médicos sin esperar cita previa.
Obtiene acceso a nuevos tratamientos antes de que estén disponibles.
Los expertos médicos brindan seguimiento, asesoramiento y atención exhaustivos en los principales centros durante el ensayo clínico.
Ayudas a otros pacientes actuales y futuros contribuyendo al desarrollo de la investigación médica.
¿Cuál es el objetivo principal del estudio?
¿Quién va a estar en el estudio?
¿Quién está a cargo de mi cuidado?
¿Cómo podría esta prueba afectar mi vida diaria?
¿Cuánto durará el ensayo?
¿Será necesaria la hospitalización?
¿Quién pagará el tratamiento?
¿Me reembolsarán otros gastos?
¿Por qué los investigadores creen que el nuevo tratamiento que se está probando puede ser efectivo?
¿Qué tipos de pruebas y tratamientos están involucrados?
¿Cómo se comparan los posibles riesgos, efectos secundarios y beneficios del estudio con mi tratamiento real?
¿Qué tipo de seguimiento a largo plazo se incluye en este estudio?
¿Cómo sabré que el tratamiento está funcionando?
¿Se compartirán conmigo los resultados de los ensayos?
El Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. proporciona aclaraciones y orientación sobre todo el proceso de ensayo clínico, desarrolla programas y materiales educativos y brinda asesoramiento sobre cuestiones éticas y reglamentarias.
La Oficina para la Protección de la Investigación Humana (OHRP) establece criterios para el cumplimiento de la política de Salud y Servicios Humanos para la protección de sujetos humanos en investigaciones realizadas o apoyadas por varias agencias federales. Las instituciones involucradas en la investigación con sujetos humanos deben firmar una Garantía que indique su acuerdo de cumplir con las reglamentaciones de la OHRP para recibir apoyo federal para la investigación.
La Administración de Alimentos y Medicamentos es responsable de regular la investigación clínica presentada en las solicitudes de comercialización de alimentos, medicamentos, cosméticos y dispositivos médicos en EE.UU.
Una Junta de Revisión Institucional (IRB) debe aprobar cada ensayo clínico en los Estados Unidos en cada sitio de estudio. El IRB está formado por médicos, científicos y personas comunes, como usted, que se dedican a garantizar que los participantes del estudio no estén expuestos a riesgos innecesarios. La gente del IRB revisa regularmente el estudio y sus resultados. Aseguran que los riesgos de los participantes (o daños potenciales) sean lo más bajos posible.
El NIH lleva a cabo investigaciones clínicas de calidad para varias enfermedades y afecciones, como el cáncer, la enfermedad de Alzheimer, las alergias, las enfermedades infecciosas y los trastornos neurológicos. Para encontrar otros ensayos clínicos sobre enfermedades y afecciones, puede visitar ClinicalTrials.gov.
Proporciona enlaces a investigadores clínicos que han participado o están participando en ensayos clínicos de productos farmacéuticos y correspondencia reglamentaria y restricciones resultantes del incumplimiento observado durante las inspecciones de monitoreo de bioinvestigación (BIMO).
Las Buenas Prácticas Clínicas incorporan estándares de calidad éticos y científicos establecidos para el diseño, la realización, el registro y la presentación de informes de investigaciones en las que participan seres humanos.
La OHRP brinda aclaraciones y orientación, desarrolla programas y materiales educativos, mantiene la supervisión regulatoria y brinda asesoramiento sobre problemas éticos y regulatorios en la investigación biomédica y conductual.
¿Usted o alguien que conoce desea participar en un estudio clínico? Brindamos información actualizada sobre estudios de investigación clínica a pacientes, sus familias y cuidadores, profesionales de la salud y el público. Cada registro de estudio incluye un resumen del protocolo del estudio, incluido el propósito, el estado de reclutamiento y criterios de elegibilidad.
Los estudios de medicamentos en humanos pueden comenzar solo después de que la FDA y una junta de revisión institucional local revisen un nuevo medicamento en investigación. La junta es un panel de científicos y no científicos en hospitales e instituciones de investigación que supervisa el estudio clínico.
Los avances modernos en salud y bienestar humanos dependen en última instancia de los estudios de investigación con sujetos humanos. Los estudios bien controlados con sujetos humanos son esenciales para verificar cualquier conclusión sobre la fisiología normal, los mecanismos de la enfermedad, la eficacia de los nuevos tratamientos, el aprendizaje o el comportamiento.
Un Formulario de registro de casos o CRF es un documento diseñado por el Protocolo para registrar datos y otra información importante sobre cada sujeto del ensayo. El CRF debe estar en un formato que permita la entrada, presentación, verificación, auditoría e inspección precisas de los datos registrados. Los CRF pueden estar en versión impresa o electrónica, y ambos son aceptables según las pautas de Buenas Prácticas Clínicas.
Si está interesado en participar en estudios clínicos en Santos Research Center, Corp., lea lo siguiente:
Participar en un ensayo de investigación clínica es una decisión profundamente personal para usted y su familia. Muchos voluntarios participan para encontrar nuevos tratamientos potenciales para una condición médica específica. Otros participan en el avance de la medicina para otros en el futuro.
Cualquiera que sea el motivo, su salud y seguridad son siempre la principal prioridad de cualquier estudio.
Los ensayos clínicos ofrecen esperanza para muchas personas y una oportunidad para ayudar a los investigadores a encontrar mejores tratamientos para otros en el futuro.
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Los ensayos clínicos ayudan a descubrir y evaluar nuevos tratamientos que pueden mejorar los resultados para los pacientes.
Si está interesado en participar en nuestra investigación clínica pagada Tampa FL, llame a Santos Research Center al (813) 249-9100 o visita www.santosresearch.com.
Santos Research Center, Corp. es un centro de investigación que realiza ensayos clínicos pagados en Tampa, trabajando con empresas farmacéuticas, CROs y pacientes en Florida.